Опис синдрому Дауна


Опис синдрому Дауна
Синдром Дауна характеризується відставанням у розумовому розвитку та іншими вродженими аномаліями. При цьому захворюванні риси обличчя мають монголоїдний вид з вузькими розкосими очима, характерний для ранньої стадії розвитку плоду. У зв'язку з цим в кінці 19 століття дане захворювання було описано вченим Дауном як монголізм. Він висунув теорії про расову мутації, проте сам недуга ніяк не пов'язаний з расовою приналежністю і може бути виявлений у людини будь-якої раси. У людей з цим захворюванням, крім вузьких очей, також маленька голова, невисокий зріст, пухкі губи і інші аномальні ознаки.
Розумові здібності у таких людей сильно знижені, і навіть дорослий рівень інтелекту залишається на рівні 7-річної дитини.

Основна причина виникнення цієї хвороби – аномалія хромосом, при якій у хворих налічується 47 хромосом у порівнянні з нормальною кількістю в 46 хромосом. Це викликано порушеннями в дозріванні статевих клітин, в результаті чого у дитини з'являється зайва хромосома. На розвиток захворювання безпосередньо впливає вік жінки, яка виношує дитину. Чим старше жінка, тим більше ймовірність народження дитини з даним захворюванням. З цієї причини лікарі проводять різні аналізи вагітних, кому за 35, для виявлення хромосомного складу клітин. Така процедура дозволяє виявити синдром Дауна у плода і вчасно перервати вагітність, щоб уникнути народження дитини-інваліда. Синдром Дауна не є спадковою хворобою і не передається з одного покоління в інше.

На сьогоднішній день не існує способу лікування даного забоеванія. Можна лише пристосувати хворих дітей до соціального життя, але не вилікувати.